在新生儿中，由于身体特征不明显，所以很可能带有一些疾病是我们肉眼分辨不出来的。比如唐氏儿，在新生儿中怎么确定唐氏儿呢？

　　唐氏儿是一种先天愚的症状，比较偶发性，是由某个染色体异常引起的，又称21三体综合征及唐氏综合征、伸舌样痴呆，是胎儿和新生儿中最常见的非整倍体染色体异常。每个女性可能都会生出“唐氏儿”婴儿。在怀孕的时候不表现出来，而且唐氏儿父母大部分都没有过往病史和毒物接触史。其实，怀孕的女性的年龄高低与唐氏儿的发病有莫大的关系，而其他因素却没有太大关系。随孕妇年龄的增高，唐氏儿的发病几率就越大。

　　但是随着现在医学水平的进步，可以通过唐氏筛查技术，筛选出一部分可能会导致宝宝得病的人群。如果结果为高危，需要进一步进行诊断性检查，很大程度上提高唐氏儿的检出率。

　　目前唐氏综合征以预防、筛查为主，并无有效的治疗方法。即当前阶段无确定可靠的治疗方案。女性在怀孕的时候进行产前筛查对这种病症具有特别重要的作用。

　　1、出生前的唐筛措施

　　分为孕早期筛查和孕中期筛查。

　　2、出生后的唐筛措施

　　出生后进行染色体核型检测。还有一些在出生时及出生后存在或发现的并发症，如先天性心脏病、消化道梗阻、听力减退、视力障碍、白血病和甲状腺疾病等，这些并发症有助于唐氏儿的确诊。