父母都希望孩子遗传自己的好基因。但有些不好的疾病也同样会有可能遗传到孩子身上。孩子成为相关疾病患者，家长都会特别担忧病情的治疗效果。良性家族性婴儿惊厥，是一种不常见的新生儿的部分性癫痫综合征，由常染色体显性遗传，于1964年首次报道。迄今已报道300多例。目前认为本病与遗传有关，所报道病例都是有惊厥家族史的。良性家族性婴儿惊厥可以治好吗？

　　目前来看，良性家族性婴儿惊厥还未可被根治，但通过药物等方法可控制病情不加重。也存在有少量患者单次性发作后，自愈趋势和长期预后的表现良好。

　　惊厥在新生儿中较为常见的一种症状，病因与钾离子的基因突变有很大联系，是中枢神经系统功能不正常的临床表现。大部分的患儿在生后第2天至第3天发病，俗称“三日风”。

　　婴儿发作时会出现广泛性强直，接着表现出呼吸暂停、青紫、心率变化等各种自主神经症状，双侧或局部阵挛，不会有肌阵挛及痉挛的发作，而有咀嚼吮吸等自动症。每次发作通常会持续一到三分钟，常在一周内会有反复发作。

　　新生儿0.5%有过惊厥，大多为症状性，多有神经系统或全身性基础疾病。新生儿ICU中，惊厥发作发生率也占了30%。需要提醒的是，孩子惊厥发作父母不能喂水和进食，应遵循医嘱来缓解其症状且及时到医院就诊。